Valbiotis, l'union de la nature et de la science pour une santé préservée

Notre mission

Depuis plus de 10 ans, nous nous engageons à repousser les limites de la recherche scientifique pour proposer aux professionnels de santé et aux consommateurs, des compléments alimentaires innovants alliant excellence scientifique, expertise du végétal et richesse des ingrédients.

Notre approche unique combine des technologies de pointe avec des ingrédients soigneusement sélectionnés, garantissant des produits sûrs et bénéfiques pour la santé.

Nous avons ainsi développé une nouvelle génération de compléments alimentaires, scientifiquement testés, conçus pour préserver la santé à chaque étape de la vie. Santé cardiométabolique, troubles du sommeil, fatigue passagère, gestion de l’humeur ou encore manque de vitalité, nos produits associent des actifs justement dosés à une validation scientifique exigeante pour répondre aux besoins santé de chacun.

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La science

Notre département Recherche & Développement explore les mécanismes d’action des actifs les plus prometteurs. Grâce à une expertise scientifique approfondie et des tests rigoureux, nous concevons des compléments alimentaires innovants, alliant technologies de pointe et ingrédients soigneusement sélectionnés.

Nous développons nos compléments alimentaires en nous appuyant principalement sur la science du végétal. Au fil des années, nous avons acquis une expertise avancée en chimie des plantes, biochimie et bio-ingénierie.

Pour mener nos recherches et affiner nos substances actives, nous collaborons avec La Rochelle Université, le CNRS et l’Université Clermont Auvergne. Nos équipes, spécialisées en chimie et en biotechnologies du végétal, conduisent les analyses et optimisent chaque formulation pour garantir des solutions efficaces et sûres.

Nos études cliniques propriétaires

Après avoir développé les Totum, des actifs brevetés propriétaires issus d’une recherche avancée en biotechnologies végétales, nous avons souhaité aller plus loin en validant scientifiquement leur efficacité. Pour cela, nous avons engagé un programme d’évaluation rigoureux, incluant des études précliniques et cliniques menées en partenariat avec des experts et des centres hospitaliers de renom, en France et à l’international.

Nos actifs brevetés présents dans la gamme Valbiotis Pro® ont ainsi été soumis à des protocoles stricts, conformes aux standards de l’industrie pharmaceutique, garantissant une analyse approfondie de leur impact sur les paramètres métaboliques et cardiovasculaires. Ces études apportent des preuves solides de leur sécurité et de leur efficacité, renforçant notre engagement à proposer des solutions innovantes et scientifiquement testées pour la santé.

Voir les publications scientifiques

Notre histoire

Lancement de Valbiotis Pro Santé Métabolique et Valbiotis Pro Cardio-Circulation
2025
Démarche RSE labellisée Lucie 26000
2024
Lancement d'une chaire Totum 448 avec l'université de Laval au Québec
2024
Lancement de deux Labcom avec l'université Clermont-Auvergne et l'INRAE et l'Université de la Rochelle et le CNRS
2024
Lancement du premier produit : Valbiotis Pro Cholestérol
2024
Résultats positifs de l’étude de Phase II/III REVERSE-IT sur TOTUM•63.
Acceptation par la FDA du statut de NDI concernant un extrait végétal présent dans l’ensemble des TOTUM.
2023
Résultats positifs de l’étude clinique de Phase II (HEART) de TOTUM•070.
Signature du Global Compact des Nations Unies et adhésion au Pacte Mondial Réseau France.
Évolution stratégique : accords de licence et/ou de distribution à l'international et commercialisation en propre en France.
2022
3 premiers articles scientifiques sur Lipidrive dans des revues internationales à comité de lecture
2021
Obtention de la certification ISO 9001 pour l'ensemble des activités
2021
Trois nouvelles substances actives dans le pipeline : TOTUM•070, TOTUM•854 et TOTUM•448.
2020
Introduction en Bourse sur le marché Euronext Growth.
TOTUM•63 : Présentation des résultats cliniques de Phase I/II aux 77èmes Sessions scientifiques
de l’American Diabetes Association à San Diego (Californie, USA).
2017
Découverte de la substance active « TOTUM•63 » : première étude et dépôt du brevet.
2015
Création à La Rochelle.
2014

Notre gouvernance

Après une thèse en nutrition dans le domaine cardio-métabolique, réalisée à l’Université Joseph Fourier (Grenoble, France) au sein du Laboratoire de Bioénergétique Fondamentale et Appliquée (U1055 INSERM), et sous la direction du Pr Xavier LEVERVE, Sébastien a travaillé au sein d’une spin-off de l’Université Libre de Bruxelles en Belgique sur un candidat médicament dans le domaine de la nutrition entérale et parentérale. En 2007, il rejoint le Laboratoire Lescuyer et prend rapidement la responsabilité du Département Recherche & Développement au sein duquel il participe notamment à l’intégralité du dossier de demande d’évaluation d’une des seules allégations de santé ayant obtenu un avis favorable de l’EFSA pour la réduction d’un facteur de risque des maladies cardio-vasculaires. Sébastien a présidé le Biopôle Santé – Réseau Expert, Territoire d’Innovation, Service de valorisation en Santé de la région Poitou-Charentes puis de la Nouvelle-Aquitaine – pendant plus de 5 ans jusqu’en mars 2017. Il a soutenu également l’Habilitation à Diriger des Recherches (HDR) au sein de l’Université Blaise Pascal (devenue l’Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand) lui permettant d’encadrer officiellement des doctorants. Sébastien est membre actif de la Société Française de Nutrition, et de l’American Diabetes Association. Il est également membre du Comité Stratégique de La Rochelle Technopole et Président de la Fondation La Rochelle Université. Sébastien est l’auteur de plus de 35 articles et communications scientifiques internationales et inventeur de plus de 5 familles de brevets.

Avec plus de 15 ans d’expérience dans la recherche, Pascal possède une expertise pointue dans le domaine des maladies métaboliques. Maître de Conférences au sein de l’Université Clermont Auvergne entre 2008 et 2018, Pascal a également dirigé le plateau technique d’évaluation fonctionnelle de l’établissement depuis 2010. Il a aussi initié plusieurs collaborations scientifiques internationales avec les Universités de Vanderbilt (Nashville, USA), l’Institut de recherche du Maine Medical Center (Portland, USA) et l’Université du Texas (Houston, USA), dans le cadre de projets de recherche sur la physiopathologie du diabète de type 2. Pascal a obtenu en 2005 un Doctorat en Sciences Biologiques et Biochimiques pour la Santé à l’Université de Montpellier et l’Habilitation à Diriger des Recherches en 2016. Pascal est fortement impliqué dans Valbiotis depuis sa création en 2014. Au sein du Conseil Scientifique, il avait la responsabilité des projets collaboratifs entre l’Université de Clermont Auvergne et Valbiotis. En 2017, il a été nommé Chief Scientific Officer (CSO) de Valbiotis et a pris la direction du Département de la Discovery et de la Recherche Préclinique et Translationnelle. Il assume à ce titre la direction des deux centres de R&D, à La Rochelle et à Riom. Pascal est, par ailleurs, le co-inventeur de plusieurs technologies clés dans le développement de Valbiotis.

Fort d’une solide expérience dans le secteur pharmaceutique, Sébastien Poncet a contribué à la croissance de grandes entreprises, notamment dans le Consumer Healthcare chez Mayoly Spindler, Menarini et Omega Pharma, où il a renforcé la compétitivité des marques et développé des stratégies commerciales efficaces. Son expertise en gestion de réseaux commerciaux et en négociation d’accords stratégiques lui a permis de piloter avec succès le développement de business units et d’assurer la position des entreprises sur un marché en constante évolution. Il met aujourd'hui son savoir-faire au service de la Business Unit France de Valbiotis, où il optimise la performance commerciale, déploie des stratégies innovantes et accompagne les équipes vers l’atteinte d’objectifs ambitieux, consolidant ainsi la croissance et la compétitivité de l’entreprise.

Après avoir débuté sa carrière en cabinet d’audit chez PwC, Stanislas a travaillé au sein des laboratoires Urgo à différents postes en Contrôle de Gestion et Contrôle Financier pendant 4 ans puis chez Sanofi-pasteur-MSD pendant 10 ans sur des fonctions de contrôleur de gestion, chef de projet finance de transformation et direction finance, tant sur le plan national qu’international. Il s’est ensuite lancé dans une expérience entrepreneuriale en tant que DAF à temps partagé pendant 5 ans chez Acting Executive, (tout en en assumant la Direction Opérationnelle), pendant lesquelles il a notamment accompagné des start-ups et des PME sur des missions de structuration de la fonction Finance mais aussi de construction de business plan ou recherche de financements. Il a ensuite été CFO chez Mablink Biosciences, où il a accompagné les différentes étapes de transformation de la société et notamment l’opération de M&A à Lilly & Company.

Titulaire d’un doctorat en Physique-Chimie spécialisé dans les nanomatériaux, de l’Université Pierre et Marie Curie et du CEA, et d’un DEA en physique de la matière condensée de UPVI-ESPCI (Paris), Laurent bénéficie d’une forte expérience dans les sciences et techniques liées à la nanomédecine, domaine dans lequel il travaille depuis plus d’une décennie. Ses recherches à la frontière de la chimie, de la biologie et de la physique lui ont permis de développer un certain nombre d’applications concrètes en nanomédecine, comme la technologie NanoXray qui pourrait ouvrir une nouvelle ère dans le domaine du traitement du cancer. Avant de créer Nanobiotix en 2003, Laurent a travaillé durant plusieurs années comme consultant en développement d’application des nanotechnologies auprès de groupes tels que Sanofi (Pharma), Guerbet (Imagerie médicale), Rhodia (Chimie), ainsi que pour des start-ups de biotechnologies. Auteur de 35 publications et communications scientifiques internationales, Laurent a déposé un grand nombre de brevets et a complété son parcours par un post-doctorat à l’Institute for Lasers, Photonics and Biophotonics de SUNY (State University of New York), Buffalo, aux Etats-Unis.

Jean cumule plus de 30 ans d’expérience sur diverses fonctions de direction à l’international, et apporte une expertise pointue des secteurs pharmaceutique et de la nutrition, de leurs environnements et de leurs enjeux. Directeur scientifique de NOVARTIS Pharma SAS, puis Conseiller scientifique spécial auprès du CEO, et membre du Comité Exécutif, il a également été Directeur Médical (Chief Medical Officer) et membre du Comité Exécutif de Nestlé Health Science à Vevey en Suisse pendant 2 années contribuant au développement des activités liées à la nutrition santé et à la médecine personnalisée. Durant près de 20 années, Jean a également occupé différentes postes au sein de la Direction et de la R&D du groupe SANOFI, notamment Vice-President, Head of Market Access, Vice-President, Head of Global Regulatory Affairs et Vice-President, Deputy Head Global Medical Affairs. Jean est également Vice-Président de l’ARIIS, l’Alliance pour la Recherche et Innovation des Industries de Santé et Président du groupe de travail « Attractivité pour la Recherche Clinique » du Leem (Les entreprises du Médicament). Avant de rejoindre l’industrie pharmaceutique, le Dr Jean ZETLAOUI exerçait comme Praticien Hospitalier au CHU de Bicêtre. Jean détient un Doctorat en médecine et une spécialité en Anesthésie-Réanimation, il est également diplômé d’un Executive MBA en finance et affaires internationales de l’ESSEC Business School (1991).

Diplômée de l’ICN Business School de Nancy, titulaire du DECS (Diplôme d’Etudes Comptables Supérieures) et membre de la Société Française des Analystes Financiers (SFAF), Agnès débute sa carrière en 1986 à la Banque de Vizille, spécialisée dans les transactions mid-cap, qui fusionnera en 2011 avec les autres entités haut de bilan du Groupe Crédit Mutuel Alliance Fédérale pour devenir CM-CIC INVESTISSEMENT. De 1990 à 1997, elle exerce les fonctions de Directrice Financière et Administratrice du groupe hôtelier lyonnais SHB, qui fusionnera avec ACCOR. En 1997, elle rejoint AVENIR TELECOM, distributeur spécialisé en téléphonie mobile dont elle pilote l’introduction en Bourse sur Eurolist C en novembre 1998 ; pendant 17 ans, en tant que Directrice Administrative et Financière du groupe qui compte 1 800 personnes pour 290 millions d’euros de chiffre d’affaires en 2015, elle réalisera plusieurs opérations de fusions-acquisitions et supervisera les relations investisseurs. En 2015, elle devient Directrice financière du groupe de transport et logistique TRANSALLIANCE (3 000 personnes, 600 millions d’euros de chiffre d’affaires) présent dans 7 pays européens. Entre juin 2016 et février 2018, elle exerce les responsabilités de Directrice Administrative et Financière chez IDEOL, société innovante créée en 2010 à La Ciotat (46 personnes, 4 millions d’euros de chiffre d’affaires), qui se positionne comme un leader de l’éolien en mer flottant.